Symkevi®, nouveau traitement pour la mucoviscidose a obtenu l’AMM

Symkevi®, nouveau traitement pour la mucoviscidose, obtient l’autorisation de mise sur le marché européenne

L’association d’ivacaftor (potentiateur, principe actif de Kalydeco®) et du correcteur VX-661 (tezacaftor) a obtenu l’autorisation de mise sur le marché européenne pour les patients atteints de mucoviscidose âgés d’au moins 12 ans, homozygotes pour la mutation F508del ou porteurs d’une mutation F508del et d’une mutation résiduelle.

Symkevi^® est une combinaison de deux molécules qui a montré son efficacité en association avec le Kalydeco^® lors d’études cliniques de phase 3. Les résultats de ces essais ont permis au Laboratoire Vertex Pharmaceuticals d’obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM), d’abord aux États-Unis et au Canada (sous le nom de Symdeko) et désormais aussi en Europe, auprès de l’Agence européenne du médicament (EMA).

Symkevi^® doit être utilisé en association avec Kalydeco^® et s’adresse aux patients âgés d’au moins 12 ans, non transplantés et porteurs soit de deux mutations F508del ou d’une mutation F508del combinée à une des 14 mutations résiduelles suivantes : P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272-26A→G et 3849+10kbC→T. Le traitement se fait en deux prises quotidiennes : un comprimé de Symkevi^® le matin et un de Kalydeco^® le soir.

Tous les patients ayant été inclus dans les deux études cliniques réalisées en France se sont vu proposer la poursuite ou l’initiation du traitement au terme de leur participation. Ainsi, quelques patients français sont, à ce jour, sous traitement Symkevi^® / Kalydeco^®.

Par rapport à Orkambi^®, Symkevi^® s’adresse à une population plus large de patients.
Selon les données 2016 du Registre Français de la mucoviscidose :
•    1 594 patients de 12 ans ou plus sont homozygotes F508del (dont 833 sous traitement Orkambi^®) et non transplantés ;
•    313 patients de 12 ans ou plus ont une mutation F508del associée à une des 14 mutations résiduelle concernées par l’AMM et non transplantés.

Cette nouvelle est particulièrement importante pour les patients hétérozygotes porteurs d’une mutation résiduelle qui – jusqu’à présent – ne bénéficiaient pas d’une opportunité thérapeutique ciblant leurs mutations.